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  • 面议

    工作地点:上海

    学历要求:不限

    薪资:面议

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    公司资料 公司名称: 上海沪源医药秒速时时彩 机  构 码: 738517831 单位地址: 闵行区都会路2338弄54号 公司邮编: 200000 所属行业: 27-医药制造业 公司性质: 中小企业(民营/私营/个体等) ...
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  • 面议

    工作地点:武汉

    学历要求:不限

    薪资:面议

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    昆药集团
    2020校园招聘公告
    KUN·耀新生
     
    优异且不凡的你,正在寻求“新生”
    创新与成长的昆药,正在寻找“新生”
    来昆药做“KUN耀新生”
    开启属于你的远大前程
    集团简介
    昆药集团股份秒速时时彩(简称昆药集团 600422 SH)成立于1951年3月,2000年12月在上海证券交易所上市。公司拥有深厚的专业制药经验,是国家重点高新技术企业、中国医药工业百强企业。自有品牌络泰®、...
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  • 3K-5K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:不限

    薪资:3K-5K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    药品注册专员岗位职责: 1、撰写、整理、审核及报送药品注册、补充申请、变更等注册申报资料,按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,保证药品注册申请顺利批准。 2、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系,跟踪注册进度,及时掌握注册信息; 3、通过多种途径,掌握药品注册相关法规、政策和品种动态; 4、负责对拟开发注册品种进行产品特性、市场信息、文献资料等检索;并能对拟开发注册...
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  • 8K-12K/月

    工作地点:北京

    学历要求:不限

    薪资:8K-12K/月

    专业要求:

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    ■基本信息■工作地点:北京市工作时间:09:00 - 18:00工资范围:8000 - 12000语言要求:日语精通 英语不问■职能描述■【工作内容】■ 及时、准确收集整理药品注册政策动态及相关法律法规■ 协助完成进口药品注册申报资料的翻译、制作、申报、跟踪等工作■ 负责药品送检相关业务■ 文件资料的管理■ 公司交给的其他任务【产品】■ 骨质疏松药品、抗排异药品等■职位要求■■ 本科以上学历;医学(医学或生物学、医药等)相关专业...
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  • 面议

    工作地点:重庆

    学历要求:不限

    薪资:面议

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    重庆康乐制药秒速时时彩2020校园招聘
    发布日期:2019-11-05   |  发布者:兰竞   |  

    公司简介
    COMPANY   INFO
    重庆康乐制药秒速时时彩成立于1988年,位于国家级化工园区,隶属清华同方药业集团秒速时时彩,是同方药业集团旗下唯一的一家以化学合成为主的原料药...
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  • 面议

    工作地点:成都

    学历要求:不限

    薪资:面议

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:

    昆药集团
    2020校园招聘
    KUN·耀新生
     
    优异且不凡的你,正在寻求“新生”
    创新与成长的昆药,正在寻找“新生”
    来昆药做“KUN耀新生”
    开启属于你的远大前程
    集团简介
    昆药集团股份秒速时时彩(简称昆药集团 600422 SH)成立于1951年3月,2000年12月在上海证券交易所上市。公司拥有深厚的专业制药经验,是国家重点高新技术企业、中国医药工业百强...
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  • 面议

    工作地点:上海

    学历要求:不限

    薪资:面议

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    公司资料 公司名称: 浙江我武生物科技股份秒速时时彩上海分公司 机  构 码: 755710940 单位地址: 上海市市辖区徐汇区 公司邮编: 200233 所属行业: 公司性质: 联  系 人...
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  • 6K-8K/月

    工作地点:福州

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:6K-8K/月

    专业要求:生物医学工程、药学、化学

    人数:3人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,员工旅游,绩效奖金,年终奖金,补充医疗保险

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    医疗器械/药品注册专员招聘要求1学历要求:生物医学工程、药学、化学、医疗器械等相关专业本科或以上学历。2工作经验:具有2年以上医疗器械或药品申报注册经验,或有CRO从业经验。3知识技能:3.1有扎实的医疗器械或药品方面基础知识;3.2有创新意识,工作态度认真严谨;3.3具有良好的资料撰写编辑和整理能力;3.4具有较强的文献检索、分析和总结能力;3.5责任心强,保密意识强,具有良好的分析、判断、解决问题的能力;3.6具有优秀...
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  • 9K-11K/月

    工作地点:上海

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:9K-11K/月

    专业要求:药学

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,补充医疗保险,出国机会,年终奖金,定期体检,节日生日福利,门诊全额报销,专业培训

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    RA Specialist-Description of Job Duty:1. Responsible for collection of the required technical dossiers from India RA team for new IDL filing, IDL renewal filing, variation filing, and responses to CDE query, etc.2. Responsible for translation(English to Chinese), finalization and submission of the registration dossiers for new IDL filing, IDL renewal filing, variation filing, responses to CDE que...
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  • 8K-15K/月

    工作地点:北京

    学历要求:不限

    薪资:8K-15K/月

    专业要求:药学

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位职责:1、检查和审核药品注册申报资料,确保资料的真实性、完整性与合规性;2、根据法规要求,对注册申报资料以及沟通交流会资料进行形式审查、整理、校对和汇总,并对注册申报的科学性、合理性、完整性进行形式审查;3、负责递交沟通交流会、IND、BLA、补充、变更等注册申请工作。全程追踪注册进度,监控注册时限,协调注册中的问题;4、负责对注册档案进行规范管理,将产品档案根据注册情况分阶段进行归档;5、完成上级交办...
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  • 8K-13K/月

    工作地点:丽水

    学历要求:不限

    薪资:8K-13K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    某大型国有控股医药集团全资子公司生产经营:抗生素类药品的研发、生产及销售招聘岗位:药品注册专员年薪: 12 万左右工作地点: 浙江 主要职责:1、审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准。2、通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼,维护企业利益。3、承担药品监管政策法规宣传...
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  • 5K-7K/月

    工作地点:上海

    学历要求:不限

    薪资:5K-7K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位职责1、负责出口药品注册英文资料的独立撰写和整理;2、负责药品国际注册的申报及官方审计;3、跟踪项目研发及申报进度,解决研究及申报过程中遇到的问题;4、协助部门经理处理国内省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务;任职资格1、制药或化工类专业,分析化学更佳,本科及以上学历;2、1年以上药品国际注册申报工作经验;3、熟悉国内外药品相关法规及药品注册流程;4、具备良好的英语阅读能力;5、能够承受一定的工...
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  • 4K-8K/月

    工作地点:台州

    学历要求:不限

    薪资:4K-8K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位职责:1、负责药品注册项目的管理、注册文件的撰写、注册申报及协调、跟进维护等相关工作;2、负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息,并就需要对注册申请进行资料补充;3、负责注册信息调研,相关药品及文献的检索、翻译工作;4、负责药品注册相关的法规跟踪工作。岗位要求:1、药学及相关专业毕业,本科及以上学历;2、有2年以上药品注册工作经验;熟悉CTD申报资料格式、药品注册法规及注册申报流程;了解药品相关管理...
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  • 10K-15K/月

    工作地点:北京

    学历要求:不限

    薪资:10K-15K/月

    专业要求:不限

    人数:若干

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位职责1、负责新药、仿制药注册法律法规收集整理,为公司产品注册流程提供依据;2、负责产品注册资料汇编、形式审查和规范性制作;3、负责产品申报工作;4、与药监局部门沟通协调,跟踪产品注册进度,解决审评过程中专家提出的问题;5、跟进和办理产品注册中所需要的各项工作,对临床试验程序比较熟悉,能够跟进临床进度;6、负责注册资料的归档。任职要求1、医学、药学等相关专业,大学本科及以上学历;2、有药品注册经验优先;...
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  • 6K-10K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:6K-10K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:带薪年假,五险一金,绩效奖金,节日福利,专业培训,交通补贴,通讯补贴,出国机会

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    1. 熟练检索国内外相关文献、指导原则,尤其是医药相关网站;2.熟悉专利、知识产权政策、药品研发相关法规及研发流程;能及时准确收集行业研发信息,跟踪最新的研发发展态势;随时跟踪国内外药品批准信息,完成立项品种专利跟踪与分析;3. 能独立撰写立项报告及注册申报材料相关内容;4.工作细致、认真、有责任心,较强的文字撰写能力和逻辑分析能力; 有较强的团队合作意识。工作背景要求:在药企或者CRO从事药品研发、调研立项、...
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  • 8K-15K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:不限

    薪资:8K-15K/月

    专业要求:药学

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:

    学校级别:不限

    岗位描述:
    1、检查和审核药品注册申报资料,确保资料的真实性、完整性与合规性;2、根据法规要求,对注册申报资料以及沟通交流会资料进行形式审查、整理、校对和汇总,并对注册申报的科学性、合理性、完整性进行形式审查;3、负责递交沟通交流会、IND、BLA、补充、变更等注册申请工作。全程追踪注册进度,监控注册时限,协调注册中的问题;4、负责对注册档案进行规范管理,将产品档案根据注册情况分阶段进行归档;5、完成上级交办的其他工作...
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  • 8K-25K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:8K-25K/月

    专业要求:药学、化学

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,年终奖金,绩效奖金,员工旅游,定期体检,出国机会,餐饮补贴

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    1、本科及以上学历,药学、化学、分析等相关专业;2、制药行业1年以上工作经验优先, DMF注册资料编写1年以上相关工作经验优先;3、英语熟练,书面表达清晰、流畅;4、了解药品生产过程,对药品生产GMP有一定的了解,有药厂工作经验为佳;5、具有良好的沟通能力,工作细心,诚信可靠,具有良好的职业道德、敬业精神和团队协作精神;6、工作地点在上海市静安区。 职能...
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  • 8K-10K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:8K-10K/月

    专业要求:生物科学、药理学、药学

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:绩效奖金,五险一金,员工旅游,交通补贴,餐饮补贴,免费班车,通讯补贴,定期体检

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位职责:1. 按照公司目标,制定申报计划,完成所负责新药的国内或国际注册工作,包括IND/CTA,NDA/BLA等,并负责跟进后续的维护更新工作;2. 负责规划产品注册申请的时间与计划,负责注册申请文件资料的检索、翻译、撰写、编辑、审核和递交;3. 负责与CDE等部门联系沟通,确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行,实时跟踪产品注册进程,协助解决注册过程中出现的各种问题;4. 掌握NMPA/FDA对申报资料的要求,提供法规支持...
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  • 4K-6K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:4K-6K/月

    专业要求:药学、化学、国民经济管理

    人数:2人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,专业培训,绩效奖金,定期体检,餐饮补贴,交通补贴

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位描述:
    1、负责跟进国内外药品生产质量管理法规,补充和完善质量管理要求。 2、查询并了解和熟悉国内外药政法规信息,负责药政法规的指导和技术支撑。3、负责指导法规指南的实施,提出法规方面的改进意见和建议。4、负责药政法规信息,往来邮件,相关质量文件和资料的翻译工作。 5、负责国内外申报文件的组织工作,负责国外申报时与顾问公司的沟通联系工作。 6、负责国内提交法规机构的文件、资料、报表等的组织准备和...
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  • 10K-15K/月

    工作地点:其他省市

    学历要求:本科、硕士、博士

    薪资:10K-15K/月

    专业要求:不限

    人数:1人

    学校城市:不限

    职位亮点:五险一金,免费班车,定期体检,员工旅游,专业培训,工作餐,绩效奖金,年终奖金

    学校级别:211院校,普通一本院校,普通二本院校

    岗位职责:负责开展待立项项目的注册风险分析及药品的研制立项申请;参与项目总体规划及年度实施方案的制定;3、负责项目研究过程中的法规咨询与指导;4、负责开展集团产品的国内外注册申报事务;5、负责产品注册相关法规的收集、整理、传达、反馈和培训。任职要求1、具有药品研发三年以上相关工作经验; 2、熟悉药品注册法规及相关指导原则;3、具有良好的语言沟通能力和文件撰写能力;4、熟练掌握文献检索技巧;5、具有英语写作...
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